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药品中盒（外标签）信息不全的定性与处理在药品包装体系中，6小盒装一个中盒的情况下，该中盒属于药品的外包装，其标签即为“外标签”。根据《药品说明书和标签管理规定》（原国家食品药品监督管理局令第24号）第十八条的要求，药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。若因包装尺寸限制无法全部注明，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
通常情况下，不算作劣药。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条关于“劣药”的界定，主要针对的是药品成分含量不符、被污染、未标明或更改有效期、未注明或更改产品批号、超过有效期以及擅自添加防腐剂或辅料等情形。 单纯的标签信息不全，若未涉及上述核心质量与安全问题，一般不直接认定为劣药。
2.应当如何处理与处罚？ 该行为属于“标签、说明书使用不符合规定”的情形。根据北京市药品监督管理局的回复，依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十八条规定：除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；如果情节严重，将吊销药品注册证书。
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