江西昂泰制药有限公司

只看该作者 · 发表于 2014-8-14 16:32:54

[size=12.380952835083008px]http://11990953.3156.cn/ 　江西昂泰公司始创于1987年1月，现旗下企业有九江昂泰胶囊有限公司、江西昂泰制药有限公司、江西昂泰医药有限公司、江西昂泰康生大药房连锁有限公司四家公司，是一家集空心胶囊与药品的研发、生产、销售以及医药经营为一体的民营企业。公司地处国家级风景名胜区庐山西海湖畔，位于江西省武宁县工业园区，周围环境秀美，交通便利，具有得天独厚的地理位置和空心胶囊、药品生产的条件。
　　公司2011年在武宁县万福经济技术开发区投资建设新厂区，占地面积105亩，建筑面积8.2万平方米，2013年底完成整体“退城入园”工作。新厂区环境优美，工艺布局合理，技术力量雄厚，符合GMP标准要求。昂泰胶囊公司拥有药用空心胶囊自动生产线24条，可生产00#、0#、1#、2#、3#等型号和多种颜色的明胶空心胶囊，年生产能力达120亿粒。昂泰制药公司拥有中药提取、口服固体制剂和外用制剂生产车间，可以生产片剂、胶囊剂和颗粒剂等剂型药品，年生产能力为：片剂10亿片，胶囊剂8亿粒，颗粒剂4亿袋，药材提取5000吨；公司现有12个药品品种，目前主要生产的品种有大七厘胶囊、消糜阴道泡腾片、萘丁美酮分散片、萘丁美酮片等，其中大七厘胶囊、消糜阴道泡腾片、萘丁美酮分散片属国家级新药，且大七厘胶囊是国家二级中药保护品种；2011年又聘请了美籍华人药学博士为顾问，指导生物制药研发工作，目前有4个生物新药品在研发和试制中。公司业务遍及全国30多个省、市、自治区，并远销非洲、西亚及东南亚部份国家和地区。
　　二十多年来，公司坚持“以人为本、品质至上”的宗旨，注重企业文化建设与发展，发扬“团结、进取、求精、创新”的企业精神，坚持以市场为导向，以科技为动力，以质量为生命，不断开拓进取，推动昂泰胶囊公司已进入全国知名的胶囊十强企业之列、全国胶囊协会副会长单位，昂泰制药公司已进入江西省级农业产业化龙头企业。今后我们仍将继续秉承“诚信为本、互利双赢”的经营理念，诚挚地与业界朋友开展合作，共谋发展。

[size=12.380952835083008px]1、【药品名称】
通用名称：萘丁美酮片商品名称：泰立芬
英文名称：Nabumetone Tablets
汉语拼音：Naidingmeitong Pian
【成份】本品主要成份是萘丁美酮
化学名称：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮，
化学结构式：
分子式：C15H16O2
分子量：228.29
【性状】本品为白色片
【适应症】类风湿性关节炎、骨关节炎。
【规格】0.5g。
【用法用量】
（1）成人常用量口服。一次1.0g（2片），一日1次。一日最大量为2g，分两次服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始。逐渐上调至有效剂量。
（2）儿童用量尚未建立。
【不良反应】
（1）胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘约1%～3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。
（2）神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。
（3）皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。
（4）少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。
【禁忌】活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】
（1）具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
（2）肾功能不全者应减少剂量或禁用。
（3）有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。
（4）用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
（5）本品每日服用量超过 2g时腹泻发生率增加。
（6）本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇在妊娠的后3个月，及在哺乳期不主张使用本品。
【儿童用药】禁用。
【老年用药】
老年人用本品应该维持最低的有效剂量。
【药物相互作用】
（1）和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。
（2）在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。
（3）本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。
【药物过量】当过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。
【药理毒理】
本品为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。
（1）抗炎镇痛解热的作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。
（2）胃黏膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃黏膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠黏膜糜烂和出血的发生率较低。
（3）对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。
【药代动力学】
本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑板包装。每板装10片，每盒装1板。
【有效期】暂定30个月。
【执行标准】部颁标准（试行）WS-043（X-033）-95
【批准文号】国药准字H36020149
2、【药品名称】
通用名称：萘丁美酮分散片
英文名称：Nabumetone Dispersible Tablets
汉语拼音：Naidingmeitong Fensan Pian
【成份】本品主要成份是萘丁美酮
化学名称：4-(6-甲氧基-2-萘基)- 2 -丁酮，
化学结构式：
分子式：C15H16O2
分子量：228.29
【性状】本品为白色片
【适应症】类风湿性关节炎、骨关节炎。
【规格】0.5g。
【用法用量】
成人常用量  口服。一次1.0g（2片），一日1次，临睡前服。对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加0.5～1g（1～2片），清晨给药。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始，逐渐上调至有效剂量。
【不良反应】
（1）胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘1%~3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。
（2）神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。
（3）皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。
（4）少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺病炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。
【禁忌】活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】
（1）具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
（2）肾功能不全者应减少剂量或禁用。
（3）心力衰竭、水肿或高血压者应慎用本品。
（4）用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
（5）本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。
（6）本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇在妊娠的后3个月，及在哺乳期不主张使用本品。
【儿童用药】禁用。
【老年用药】
   老年人用本品时一般每日不应超过1g（2片），通常0.5g（1片）就会取得满意的效果。
【药物相互作用】
（1）和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。
（2）在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。
（3）本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。
【药物过量】当过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。
【药理毒理】
本品为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。本品的上述作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制炎症组织中的前列腺素合成有关。本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小，因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。本品体外对健康志愿者血液的血小板聚集无明显影响。
【药代动力学】
本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化为6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】铝塑板包装，每板装8片，每盒装1板。
【有效期】暂定18个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH03242003
【批准文号】国药准字H200306973、【药品名称】
通用名称：萘丁美酮分散片
英文名称：Nabumetone Dispersible Tablets
汉语拼音：Naidingmeitong Fensan Pian
【成份】本品主要成份是萘丁美酮
化学名称：4-(6-甲氧基-2-萘基)- 2 -丁酮，
化学结构式：

分子式：C15H16O2
分子量：228.29
【性状】本品为白色片
【适应症】类风湿性关节炎、骨关节炎。
【规格】0.5g。
【用法用量】
成人常用量  口服。一次1.0g（2片），一日1次，临睡前服。对严重或持续症状，或急性加重期，可另外增加0.5～1g（1～2片），清晨给药。体重不足50kg的成人可以每日0.5g（1片）起始，逐渐上调至有效剂量。
【不良反应】
（1）胃肠道：恶心、呕吐、消化不良、腹泻、腹痛和便秘1%~3%。上消化道出血约0.7%。用本品的病例中，溃疡发生率在短疗程（6周～6个月）组和在长疗程（8年）组分别为0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。
（2）神经系统：表现有头痛、头晕、耳鸣、多汗、失眠、嗜睡、紧张和多梦，发生率小于1.5%。
（3）皮肤：皮疹和瘙痒约2.1%，水肿约1.1%。
（4）少见或偶见的不良反应有黄疸、肝功能异常、焦虑、抑郁、感觉异常、震颤、眩晕、大疱性皮疹、荨麻疹、呼吸困难、哮喘、过敏性肺病炎、蛋白尿、血尿及血管神经性水肿等。
【禁忌】活动性消化性溃疡或出血，严重肝功能异常，对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】
（1）具有消化性溃疡史的病人服用本品时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
（2）肾功能不全者应减少剂量或禁用。
（3）心力衰竭、水肿或高血压者应慎用本品。
（4）用餐中服用本品的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
（5）本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。
（6）本品常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇在妊娠的后3个月，及在哺乳期不主张使用本品。
【儿童用药】禁用。
【老年用药】
   老年人用本品时一般每日不应超过1g（2片），通常0.5g（1片）就会取得满意的效果。
【药物相互作用】
（1）和氢氧化铝凝胶、阿司匹林或对乙酰氨基酚并用不影响本品的吸收率。但通常不主张同时用两种或多种非甾体抗炎药。
（2）在健康志愿者中本品与抗凝剂华法林之间无相互作用。但尚无在病人中合并应用这两种药物资料。
（3）本品与乙酰类抗惊厥药及磺脲类降血糖药并用时应适当减少剂量。
【药物过量】当过量出现中毒症状时，及时洗胃或催吐，给予60g以上活性炭口服，以吸附消化道内残存药物，并给予适当的对症和支持疗法。
【药理毒理】
本品为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解热、镇痛、抗炎作用。本品的上述作用与萘丁美酮的活性代谢产物抑制炎症组织中的前列腺素合成有关。本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃粘膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小，因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。本品体外对健康志愿者血液的血小板聚集无明显影响。
【药代动力学】
本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化为6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】铝塑板包装，每板装8片，每盒装2板。
【有效期】暂定18个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH03242003
【批准文号】国药准字H200306974、【药品名称】

通用名称：大七厘胶囊

汉语拼音：Daqili Jiaonang

【成份】自然铜(煅，醋淬) 、地鳖虫(甘草制)、

大黄(酒制)、骨碎补、当归尾(酒制)、乳香

(煅)、没药(煅)、硼砂(煅)、血竭、三七、

冰片。

【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；

气香，味微苦、略辛凉。

【功能主治】化瘀消肿，止痛止血。用于跌打损伤，

瘀血疼痛，外伤止血。

【规格】每粒重0.3g。

【用法用量】用黄酒或温开水冲服。一次2～5粒，

一日2～3次；外用取内容物以白酒

调敷患处。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】孕妇忌服，但可外用。

【贮藏】密封。

【包装】铝塑包装。每板装10粒，每盒装3板。

【有效期】暂定18个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准（试行）YBZ04492005。

【批准文号】国药准字Z20050144

5、【药品名称】

通用名称：消糜阴道泡腾片
汉语拼音：Xiaomi Yindao Paotengpian

【成份】人参茎叶总皂苷、紫草、黄柏、苦参、枯矾、冰片、儿茶。

【性状】本品为黄棕色至棕褐色的泡腾片，气特异。

【功能主治】清热解毒，燥湿杀虫，祛腐生肌。用于湿热下注所致的带下病，症见带下量多、色黄、质稠、腥臭、阴部瘙痒；滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎，非特异性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。

【规格】每片重2.2g。

【用法用量】阴道给药，一次1片，一日1次。

【不良反应】尚不明确

【禁忌】妊娠期忌用

【注意事项】尚不明确

【贮藏】密闭，避光，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。

【包装】铝塑板包装。每板装7片，每盒装1板。

【有效期】30个月。

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBZ28242005

【批准文号】国药准字Z20050769

6、【药品名称】