雷尼替丁，全面下架！摒弃雷尼替丁，众多替代药可供选择

含有致癌物，雷尼替丁被要求全面下架

4月1日，美国FDA要求药品制造商立即从市场上撤回所有雷尼替丁（ranitidine，Zantac）的处方药和非处方（OTC）药物。原因为该产品含有污染物N-亚硝基二甲胺（NDMA）。
NDMA是一种可能引起人罹患癌症的物质，经消化道、呼吸道吸收迅速，经皮肤吸收缓慢，主要引起肝脏损害。
FDA提到，在雷尼替丁中，NDMA会随着时间推移、或在高于室温环境中逐渐累积，增加到高于人体可接受的安全水平。
一份最新的测试和评估结果显示，即使在正常存储条件下，雷尼替丁药品中的NDMA含量也会增加。同时发现，在较高温度（包括产品在使用过程中可能暴露于的室温）下存储，NDMA含量会显著增加。测试还表明，雷尼替丁产品越旧，或者生产上市的时间越长，NDMA的含量越高。这些条件都可能会使雷尼替丁产品中的NDMA水平升高到超过患者每日可接受的摄入量的上限。
FDA多次发出警告，制造商纷纷召回
因为含有NDMA，FDA曾在2019年多次发出警告，提醒消费者使用雷尼替丁药物时可能存在风险，并提示医生和患者考虑接受其他可替换雷尼替丁的OTC和处方药治疗。
赛诺菲、葛兰素史克、诺华等知名药企先后召回自家生产的雷尼替丁产品，甚至停止生产。
我国也在2019年12月9日公布对雷尼替丁相关的药品标准进行的修订，拟增加了NDMA杂质控制。
摒弃雷尼替丁，众多替代药可供选择
目前，FDA已要求雷尼替丁制造商从市场上撤回该产品。
此外，FDA还建议，任何在使用雷尼替丁产品的人立即停用并扔掉这些药物。如果有人被开了雷尼替丁，他们应该联系他们的医生并安排替代药物。
对于那些希望继续接受该药物治疗的患者，应考虑使用其他替代产品。FDA目前在美国已经批准了多种具有与雷尼替丁相同或相似用途的药物，包括法莫替丁（Pepcid）、西咪替丁（Tagamet）、艾美拉唑（Nexium）、兰索拉唑（Prevacid）及奥美拉唑（Prilosec）。