突发！一批公立医院停诊，有药企停产

一批公立医院停诊，涉一大三甲

01

多地医疗机构停诊

据诸暨发布消息，受疫情影响，12月13日起诸暨全市医疗机构紧急停诊。

通知称，诸暨市卫生健康局根据诸暨市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作领导小组办公室《关于进一步加强疫情防控工作的通知》（2021年第19号），研究决定12月13日起，全市各公立医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心除开设发热门诊、犬伤门诊和急诊保障以外，其他门诊工作暂停，具体开诊时间另行通知。各级医院将加强急诊、重症医疗技术力量。

据诸暨市卫生健康局消息，该地区有38家公立医疗机构，其中诸暨市中医医院为三级甲等医院，诸暨市人民医院为三级乙等医院，另有6家2级医院。

除诸暨外，近段时间以来疫情反复，多地医疗机构停诊。

12月12日上午，宜兴市卫生监督所执法人员在疫情防控督查中发现：两家内科诊所违反疫情防控管理规定，擅自开展静脉输液活动。依据《中华人民共和国传染病防治法》《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规的规定，执法人员责令其立即停业整顿，并将依法依规对其进行严肃查处。

12月8日，杭州中西医结合医院发布停诊公告，宣布接到上级领导通知，根据国家和杭州市疫情防控要求，即刻起，暂停门急诊医疗服务，具体开诊另行通知。

据央视网消息，12月6日起，内蒙古呼伦贝尔市海拉尔对主城区出入口实施严格管控，全区范围内各级各类院校全面停课，全市公共交通、长途客运班车、旅游包车暂停营运，各医疗机构除发热门诊、急诊、透析、孕产妇、肿瘤化疗等必须到院治疗的患者外，其余科室暂停接诊患者。

02

有药企停产

受疫情影响，浙江多地管控措施升级。据证券日报消息，为积极响应和配合当地疫情管控要求，截至目前因浙江疫情公告停产事项的上市公司已达17家，其中包含一家药企。

12月10日，药石科技发布公告称，根据绍兴市上虞区防疫要求，药石科技控股子公司浙江晖石药业有限公司按要求，已于12月9日下午开始逐渐减量及有序临时停产，具体恢复正常生产经营时间将根据政府疫情管控要求作出安排。

公告显示，浙江晖石今年前三季度实现营业收入2.5亿元，实现净利润0.17亿元。预计本次逐渐减量及有序临时停产将延迟浙江晖石产品的生产和交付，将对浙江晖石经营业绩产生一定的不利影响。

不过，药石科技认为，浙江晖石此次本次停产是防疫工作的短期措施，不会对药石科技的长期发展带来不利影响。

针对此次停产，药石科技表示将做出三方面调整应对：

1、积极协调其他可利用产地，将部分项目转移至其他场地，努力降低影响；

2、积极与客户保持沟通，在不影响客户运营的情况下，适当调整交货期；

3、在严格遵守疫情防控要求的前提下，提前做好复工复产准备工作，争取在疫情防控解除后及时复产，力争将本次临时停产的影响降到最低。

03

昨日新增101例确诊

据国家卫健委消息，截至12月12日24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例101例。

本土病例80例（浙江74例，其中绍兴市55例、宁波市14例、杭州市5例；内蒙古5例，均在呼伦贝尔市；陕西1例，在西安市），含25例由无症状感染者转为确诊病例（均在浙江）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

其中，大规模医疗机构停诊的诸暨为浙江省辖县级市，由绍兴市代管。

12月12日晚，浙江绍兴市召开疫情防控新闻发布会通报最新疫情，称截至12日21时，绍兴累计报告本土确诊病例107例，无症状感染者1例。其中，上虞区确诊病例105例、无症状感染者1例，越城区确诊病例2例，108例病例均为密接排查和全员核酸检测中发现。

此外，昨日黑龙江新增5例，据黑龙江发布13日消息，根据国务院联防联控机制有关规定，经专家组综合评判，讷河市疫情防控指挥部决定，自2021年12月13日6时起将长发镇建设村调整为中风险地区，其他地区风险等级不变。（文末见全国中高风险地区表）

12月11日下午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍近期新冠肺炎疫情防控和疫苗接种工作有关情况。国家卫健委疾控局副局长吴良有在会上表示，当前全球新冠肺炎疫情仍在高位流行，病毒不断变异，境外疫情输入我国的风险持续存在。不过，目前全国疫情形势总体平稳，局部地区发生由境外输入引起的本土小范围疫情。

04

国产特效药对奥密克戎保持活性

疫情发展至今天，演变出包括德尔塔等多个变种，其中奥密克戎因传染性较强且更难防控引起广泛关注。

12月12日，腾盛博药发布公告称，针对奥密克戎的体外嵌合病毒实验数据表明，我国上市的首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198），对奥密克戎保持中和活性。

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法可以很好地对抗对全球公共卫生健康构成重大威胁的奥密克戎变异株，该联合疗法将继续为早期接受治疗的患者和晚期接受治疗的患者提供临床益处。

独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明，虽然安巴韦单抗对抗奥密克戎变异株的活性显著下降，但罗米司韦单抗并不受奥密克戎变异株所影响。

公开资料显示，安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）由深圳市第三人民医院与清华大学、腾盛博药合作研发，于12月8日获国家药品监督管理局上市批准，是我国首个获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，临床进展高风险的新冠患者住院和死亡风险降低80%。

除此之外，12月13日，智飞生物官网消息称，针对奥密克戎变异株，重组新冠疫苗仍然可以提供很好的保护。

由中科院微生物研究所组织开展的研究结果发现：78%受试者血清对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，其中免疫第二、三针之间间隔4个月以上的受试者血清，100%对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，中和抗体滴度均值相对于原型毒株只有约3倍的下降，与目前已报道的其他上市疫苗情况相比，数据更优。