本帖最后由 souyaoyjj 于 2019-10-11 18:12 编辑
GMP、GSP认证确定取消后,浙江省发文宣布,已取得《药品GMP证书》的药品生产企业和已取得《药品 GSP 证书》的药品经营企业,其证书有效期在 2020年6月1日后的,浙江省药监局从2019年10月20日起,不再受理药品 GMP 、GSP认证相关事项。
根据官方消息,新版《药品管理法》将于 2019 年 12 月 1 日起施行,浙江省将比官方规定的12月1日提前40天停止受理部分企业药品 GMP 、GSP认证相关事项。
10月8日,浙江省药品监督管理局发布《关于药品 GMP、GSP 认证工作有关事项的公告》,对药品GMP、GSP认证工作有关事项作出通知。 2019 年 8 月 26 日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于 2019 年 12 月 1 日起施行。 根据新修订的《中华人民共和国药品管理法》,经研究,浙江省药监局将药品GMP、GSP认证工作有关事项公告如下: 一、自 2019 年 12 月 1 日起,不再受理药品GMP、GSP认证相关事项。 二、2019 年 12 月 1 日前,根据《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安〔2011〕365 号),已取得《药品 GMP 证书》的药品生产企业,其相应证书有效期届满前6个月的(证书有效期在 2020 年 6 月 1 日前),企业可申请药品GMP认证。企业申请后应能随时接受认证现杨检查。 三、已取得《药品 GMP 证书》的药品生产企业,其证书有效期在 2020 年 6 月 1 日后的,浙江省药监局局从 2019 年 10 月 20 日起,不再受理药品 GMP 认证相关事项。新建改建车间或有重大变更的,可 在12 月1日前申请认证。 四、已取得《药品 GSP 证书》的药品经营企业,其证书有效期在2020年6 月1日后的,从2019年10月20日起,不再受理药品GSP认证相关事项。
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