两个重磅药，开始推广了

拜耳宣布，与凯西制药联合推广两款成熟产品——宝丽亚（丙酸倍氯米松混悬液）和启尔畅（倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂）
1 拜耳联合凯西制药推广两款产品
今日（7月13日），拜耳与凯西制药宣布就呼吸药物宝丽亚（丙酸倍氯米松混悬液）和启尔畅（倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂）达成合作协议，在中国联合推广凯西旗下的两款成熟产品。据透露，此次合作由拜耳处方药业务发展团队促成。

资料显示，吸入用丙酸倍氯米松混悬液是人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物，是倍氯米松的二丙酸酯，具有抗炎、抗过敏、止痒等作用，能抑制支气管渗出物，消除支气管粘膜肿胀，解除支气管痉挛，可用气雾吸入法以缓解哮喘症状和过敏性鼻炎的治疗。 据赛柏蓝查询，凯西制药的吸入用丙酸倍氯米松混悬液于2018年8月21日获批，目前丙酸倍氯米松混悬液尚无国产批文。

6月16日，国家药监局发布第二十九批仿制药参比制剂目录，吸入用丙酸倍氯米松混悬液的参比制剂即为国内上市的原研药品宝丽亚。 启尔畅（吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂）是丙酸倍氯米松和福莫特罗组成的复方制剂，适用于哮喘规律治疗。其中，丙酸倍氯米松是人工合成的强效肾上腺皮质激素类药物；福莫特罗是长效选择性的β2-受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌、缓解支气管平滑肌痉挛及抗变态反应作用。

国家药监局数据库信息显示，倍氯米松福莫特罗气雾剂于2018年9月17日获批，同样没有国产药企获批。 目前，国家药监局已经批准宝丽亚用于治疗哮喘及改善成人和儿童支气管阻塞症状。启尔畅在中国获批用于成人哮喘的规律治疗。 拜耳与凯西制药此次合作的两个药品均为吸入剂。资料显示，相比口服和注射剂用药，吸入制剂具有给药刺激小、使用方便、患者顺应性好的优点，可避免肝脏首过效应，毒副作用小，适用于老年及儿童长期治疗，世界卫生组织已推荐其为哮喘、慢阻肺等呼吸道疾病的首选疗法，普遍认为其具有广阔的市场发展前景。
2 拜耳发挥自身优势，扩展慢病市场 至于此次与拜耳合作的凯西制药，公开资料显示，凯西制药是一家以研发为基石的国际医药集团（凯西集团），拥有85的历史，在呼吸治疗领域处于全球领先地位。 慢性呼吸系统疾病是以慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）、哮喘等为代表的一系列疾病。
我国40岁及以上人群慢阻肺患病率为13.6%，总患病人数近1亿。慢阻肺具有高患病率、高致残率、高病死率和高疾病负担的特点，患病周期长、反复急性加重、有多种合并症，严重影响中老年患者的预后和生活质量。 全国流行病学研究显示，在中国预计超过4570万成人患有哮喘，其中仅约5.6%接受了恰当的治疗。与此同时，近一亿中国人患有慢性阻塞性肺疾病，占全国成年人口的8.6%。 《健康中国行动计划（2019-2030）》明确将慢性呼吸系统疾病与心脑血管疾病及糖尿病共同列为重点关注的疾病领域。
在健康中国行动计划不断加大对慢性病的关注下，多类慢性疾病的认知率、诊疗率将进一步提升，慢病市场还有更广阔的市场空间。
拜耳表示，这次与凯西合作将拜耳的工作拓展到呼吸系统疾病的更广泛领域，也发挥了拜耳自身在医药领域的优势，助力中国慢病管理。