在第一期药品抽检报告中显示，全省共抽查检验38个药品生产企业、492个药品经营企业和160个医疗机构的797个品种共1863批次药品。其中792个品种1855批次经检验符合药品标准规定，5个品种5批次经检验不符合药品标准规定。主要不符合规定项目有微生物限度、溶出度、含膏量及含量测定等。
在第二期药品抽检报告中显示，全省共抽查检验3个药品生产企业、10个药品经营企业25个品种共31批次药品，经核查确认均符合药品标准规定。
被查出不合格的药品全部为西药和中成药，涉及的生产企业有广东彼迪药业有限公司、安徽东盛友邦制药有限公司、吉林天药本草堂制药有限公司、吉林恒星科技制药有限公司、广西大海阳光药业有限公司。
引起医药观察家网注意的是，吉林恒星科技制药有限公司今年已经有多批次药品被查不合格的情况了，此次不合格的为诺氟沙星胶囊；3月29日江西省公布的质量公告中该药企生产的双氯芬酸钠肠溶片溶出度不合格，3月25日山东省药监局也公示同一批不合格；2月18日国家药监局公示的药品质量公告中双氯芬酸钠肠溶片再度不合格，批次与江西省不是同一批，生产批号相隔4个月；2月9日，广东省药监局发布的质量公告中该企业生产的维生素C片溶液颜色不合格。除此之外，该企业的硬脂酸红霉素胶囊、对乙酰氨基酚片、硝酸异山梨酯片均出现过不合格的情况，不合格项目也多为溶出度和水分不合格，看来该药企生产的药品易出现溶出度不合格的情况。曾因多次被查药品不合格，在2018年吉林恒星科技制药有限公司被收回过GMP证书，因生产销售劣药该药企也曾遭药监局处罚，希望该药企重视重复出现的问题，及早完整调整加强生产监管。